Жеребятников Богдан

Возраст6 лет
Диагноз

детский церебральный паралич, спастическая диплегия

Лечение

Клиника: «Pediatric orthopaedic Surgeon», Греция (Афины) операция селективное перкутанное миофасциальное удлинение-SPML.

1 250

собрано

1 000 000

цель

0%

История ребенка

Меня зовут Виктория. Я мама особенного ребёнка. Мне было 31 год, когда на свет появился мой сын Богдан. На тот момент у меня уже был старший сын, и когда я сказала ему, что скоро у него появится братик, он сразу предложил назвать его Богданом. Мне так откликнулось это имя, его смысл и звучание, что я даже не стала сомневаться. Мы с нетерпением ждали встречи с нашим мальчиком. Богдан родился на три недели раньше срока. Причиной стало раннее излитие околоплодных вод и длительный безводный период. После стимуляции родов я родила естественным путём. Помню нашу первую встречу. Это было чувство необъятного счастья, когда эмоции буквально переполняют и их невозможно удержать. Первые месяцы ничего не предвещало беды. Богдан рос, улыбался, развивался. Но к 4–5 месяцам я заметила, что его правая ручка всегда сжата в крепкий кулачок. Мы обратились к неврологу, и после осмотра выяснилось, что повышенный мышечный тонус есть не только в руке, но и в ножках. Было назначено медикаментозное лечение. Позже начались проблемы с развитием движений. Богдан не мог вовремя начать ползать. Мы проходили массажи, электрофорез, магнитотерапию. Он старался изо всех сил, но правая ножка не сгибалась и буквально тянулась за ним. Лишь ближе к десяти месяцам он смог поползти. Затем появились трудности с ходьбой. И по сей день Богдан не может полноценно передвигаться самостоятельно. В возрасте 1 года и 6 месяцев нам подтвердили диагноз — детский церебральный паралич. В тот момент земля ушла из-под ног. Я не могла поверить, что это произошло именно с нами. С этого дня наша жизнь превратилась в бесконечную череду врачей, обследований и реабилитаций. Всё по расписанию, без пауз и выходных. Меня накрыла сильнейшая депрессия и чувство вины. Но спустя полгода я нашла в себе силы встать. Я поняла: я обязана быть сильной ради своего ребёнка. Я начала искать любые возможности, любые методы, которые могут помочь Богдану. На приёме у невролога Ширяева Юрия Станиславовича (г. Москва) нам было рекомендовано обратиться в НИИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю. Е. Вельтищева к нейрохирургу, доктору медицинских наук Зиненко Дмитрию Юрьевичу. 07.10.2024 мы приехали на консультацию, где было принято решение о проведении операции «Селективная дорзальная ризотомия». Богдана прооперировали 5 декабря 2024 года. После операции стало ясно: от дальнейшей качественной реабилитации напрямую зависит его будущее. Мы выбрали лечебно-оздоровительный центр «Адели» (г. Пенза). За 2025 год Богдан прошёл 4 курса реабилитации и добился огромных результатов: он может кататься на велосипеде до 30 минут, самостоятельно поднимается и спускается по ступенькам, стал выносливее, лучше держит равновесие. В июне 2025 года мы вновь приехали в институт Вельтищева к доктору Зиненко Д. Ю. Его слова стали для нас огромной поддержкой: он был в восторге от результатов операции, все тесты на спастичность оказались отрицательными. Но осталась ещё одна серьёзная проблема, возникшая вследствие прежней спастики — укорочение ахиллова сухожилия. Богдан не может полностью опустить стопы, особенно правую, из-за чего ходит на носочках (что подтверждено в медицинской выписке). К сожалению, ахиллово сухожилие невозможно растянуть консервативными методами. Я начала консультироваться с ортопедами-хирургами, изучать все существующие методы операций. В итоге мне удалось найти самый эффективный и малоинвазивный метод — селективное перкутанное миофасциальное удлинение (SPML). Эту операцию, к сожалению, проводят только в Греции (Афины) и США. Мы выбрали Грецию, так как получение визы в США крайне затруднено. Оба врача подтвердили: Богдану жизненно необходима эта операция, и чем раньше она будет проведена, тем выше шанс правильного формирования нервной системы и походки. Стоимость операции — 19 950 евро. Для нашей семьи это неподъёмная сумма. Все средства уходят на платные реабилитации. В поисках помощи нам удалось найти лишь один фонд — «Анна Мария», который открыл частичный сбор на 500 000 рублей. Самостоятельно мы уже собрали 600 000 рублей и приобрели билеты. На данный момент необходимо собрать ещё около 1 000 000 рублей. У фонда «Анна Мария» есть возможность зарубежных переводов, и они готовы сотрудничать с другими фондами. Я прошу вас о помощи. Каждый вклад — это шаг к тому, чтобы мой сын смог ходить не на носочках, а по жизни — уверенно и самостоятельно. Операция в Греции назначена на 16 июня 2026 года. Это не абстрактные планы и не мечты «когда-нибудь». Это конкретная дата, к которой мы идём каждый день. Я очень прошу вас о помощи. Нам осталось совсем немного, и именно сейчас решается судьба моего сына. После этой операции у Богдана есть реальный шанс начать ходить правильно, без боли, без носочков, без постоянных ограничений. Он сможет быть наравне со своими сверстниками, пойти в первый класс, не чувствуя себя «другим». У Богдана сохранён интеллект, сильная мотивация и огромная воля. Ему не хватает только одного — вашей поддержки, чтобы сделать последний, самый важный шаг к здоровому будущему. Пожалуйста, помогите моему сыну. Для нас это не просто операция. Это шанс на полноценную жизнь.