История ребенка
Здравствуйте! Меня зовут Екатерина, я - мама Александра Архипова. У моего сына редкое генетическое заболевание - СМА-1 (спинальная мышечная атрофия), при котором непрерывно отмирают клетки и атрофируются мышцы (сначала двигательные, затем дыхательные, в конце - сердечная). Почти три года назад Саша получил инъекцию препаратом Zolgensma. Этот препарат внесён в книгу рекордов Гиннеса как самый дорогой в мире, но, к сожалению, это не волшебная палочка. Болезнь удалось остановить, но, чтобы Саша пошёл самостоятельно, необходима долгая реабилитация в специальной клинике "Адели". Годовой курс стоит больше 500т рублей. Самостоятельно мы оплатить не можем, такая сумма не подъёмная для нашей семьи. А пока Саша передвигается с помощью мобильной коляски. Я прошу у Вас помощи, помогите нам оплатить реабилитацию Без Вашего участия нам не обойтись!